La resistenza anti-microbica (AMR) è un’emergenza globale, così definita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). I motivi per cui questo fenomeno sta diventando sempre più preoccupante sono molteplici: alcuni sono strutturali,
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Introduzione Lo scorso 15 ottobre si è tenuto a Milano un evento strutturato su 4 tavole rotonde, organizzato da SIMeF ed AFI ed avente per tema il ruolo dei Comitati
Il 10 ottobre 2025 si è svolta presso l’Auditorium Evotec Campus Levi-Montalcini a Verona la terza edizione del GLP Quality Day, evento organizzato dal sottogruppo GLP del GIQAR (SIMeF) e
Lo scorso 11 settembre si è tenuto il webinar “Aree grigie nei Source Documents”, organizzato da SIMEF, che ha registrato un’ampia partecipazione. L’evento formativo, promosso dal gruppo RICMA (Ricerca Clinica
Monza, 1 Dicembre 2025 Caro Socio, il mandato triennale dell’attuale Consiglio Direttivo di SIMeF ETS giungerà a naturale scadenza nei primi mesi del 2026. Pertanto, stiamo avviando il processo elettivo per
La rivoluzione dei farmaci ad RNA nasce da una scoperta pionieristica: l’introduzione di basi modificate nell’RNA, che ha permesso di superare la sua intrinseca instabilità e la forte immunogenicità. Questo
Mi chiamo Marta, ho trent’ anni ed un grande amore adolescenziale per la chimica. Per questo motivo, quando fu il mio turno d’iscrivermi all’università, un professore del liceo mi consigliò
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Sulla Farmacovigilanza esistono innumerevoli corsi, presentazioni ed articoli con analisi approfondite dei suoi vari aspetti, da quelli tecnici a quelli legali fino alle implicazioni etiche. Quindi, perchè creare altro materiale
Il 10 luglio si è svolto il webinar “L’evidence‑based delle terapie complementari nella sanità e nella ricerca”, organizzato dal Gruppo di Lavoro Patient Partnership (PP) di SIMeF. Questo appuntamento si
In un mondo sempre più interconnesso, le sfide della medicina globale e delle malattie infettive nell’ambito dell’antibioticoterapia delineano un paesaggio complesso ed in continua evoluzione. La resistenza microbica a molti
La Commissione Europea ha pubblicato il 5 maggio 2025 la versione 7.3.1 del modulo MIR (Manufacturer Incident Report), che diventerà obbligatorio a partire da novembre. Le modifiche introdotte mirano a
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