Con oltre 25 anni di esperienza nel Medical Affairs e in ricerca clinica nazionale e internazionale, unita a una proficua attività nel gruppo RICMA, orientata più di recente ai temi del Digital Health, concludo il secondo mandato nel Consiglio Direttivo in cui ho cercato di portare la prospettiva di Medical Affairs e l’orientamento ai temi emergenti della medicina. Propongo un programma in continuità, integrando le competenze dei GdL e le conoscenze acquisite in particolare sull’IA, con l’obiettivo di lavorare a un’offerta formativa e informativa sempre più attuale e multidisciplinare.

Aspiro a far crescere la nostra comunità scientifica come punto di riferimento per innovazione, formazione ed eccellenza. Formazione – Opportunità di apprendimento stimolanti che favoriscano scambio di idee; Ricerca – Progetti condivisi e collaborazioni nazionali/internazionali; Comunicazione – Presenza digitale potenziata per diffondere risultati, rafforzando sinergie tra industria, accademia e istituzioni; Giovani – Mentoring per formare nuove generazioni di ricercatori e professionisti. Con il vostro voto, trasformeremo l’impegno in impatto concreto.

Patient Safety Country Head e Coordinatore del Gruppo “E. Montagna” in SIMeF. Ho promosso formazione, congressi e webinar coinvolgendo istituzioni, società scientifiche e associazioni di pazienti. Se eletta, lavorerò per rafforzare le collaborazioni e valorizzare le nuove generazioni, rendendo la nostra società scientifica ancora più forte e riconosciuta.

Dopo la laurea in Biotecnologie inizio il mio percorso nell’industria farmaceutica, ricoprendo ruoli e responsabilità crescenti nell’ambito di R&D e Medical Affairs. Al momento sono l’Head of Clinical Development Operations presso Boehringer-Ingelheim. Credo profondamente nelle relazioni, nella generosità e nella curiosità. Sono convinto che un ambiente associativo sano debba favorire e proteggere questi valori, favorendo la nostra crescita come professionisti e come persone. Sono onorato di aver già servito SIMeF come consigliere. Rinnovo la mia candidatura, con l’intento di continuare a innovare e sviluppare SIMeF, mettendo a disposizione la mia passione e l’esperienza maturata.

La mia candidatura nasce dal desiderio di contribuire allo sviluppo delle attività della Società, mettendo a disposizione l’esperienza maturata in ambito di metodologia e qualità della ricerca, con particolare attenzione al rafforzamento del ruolo scientifico di SIMEF, alla valorizzazione dei gruppi di lavoro, al coinvolgimento delle nuove generazioni di professionisti. Ritengo che il Consiglio Direttivo possa rappresentare una sede privilegiata per favorire il confronto multidisciplinare, sostenere iniziative formative e scientifiche di qualità e accompagnare la Società nelle sfide attuali e future legate all’evoluzione normativa, metodologica e organizzativa della ricerca.

Mi ricandido per il terzo mandato nel Consiglio direttivo della SIMeF ETS, dopo aver ricoperto con dedizione il ruolo di Consigliere nel primo triennio e di Segretario dell’Associazione nel triennio che si sta concludendo. Questa scelta nasce dal desiderio di continuare a contribuire allo sviluppo della nostra Associazione, valorizzando quanto costruito finora e affrontando insieme le nuove sfide con rinnovato entusiasmo e senso di responsabilità.
Ringrazio anticipatamente chi vorrà rinnovare la fiducia accordata.

Mi candido con l’obiettivo di rafforzare il ruolo di SIMeF come interlocutore autorevole per istituzioni e comunità scientifica. Intendo promuovere una società capace di valorizzare competenze, sostenere il dialogo tra gli attori del sistema salute e investire in una formazione continua e qualificata, elemento essenziale per costruire una cultura condivisa di responsabilità, trasparenza e partecipazione.

Il mio programma da Consigliere SIMeF sarà orientato al futuro della medicina farmaceutica, mettendo al centro i giovani soci come motore di innovazione. Promovuerò formazione avanzata su AI e digitai health, continuando a creare spazi di confronto e rafforzando percorsi di mentorship.
SIMeF sarà sempre più una comunità aperta e dinamica, capace di anticipare il cambiamento tecnologico, integrare etica e innovazione e preparare le nuove generazioni a guidare il settore a beneficio della salute pubblica .

Lavorando in ambito farmaceutico ho imparato in fretta come l’approccio multifunzionale possa essere vincente nel prendere decisioni migliori o creare iniziative d’impatto per diversi interlocutori. Ho allargato le mie competenze scientifiche con questo approccio, applicandole sempre più nelle strategie per portare nuove terapie ai pazienti, ed investendo molto nella formazione. Come consigliere SIMeF, così come faccio già nel Gruppo C.A.R.E., porterei lo stesso approccio, il bagaglio di Accesso e RWE, il networking e la visione olistica; non mancheranno resilienza, curiosità e idee nuove.

Sono Maurizio Cuocolo, Chimico e Tecnologo Farmaceutico, in SIMeF dal 2011. Immagino una SIMeF protagonista a livello internazionale, capace di creare ponti tra competenze, innovazione e persone. Coordino il gruppo GIQAR GCP e i sottogruppi GDPR Privacy e ATMP, contribuisco a GIQAR GVP, al Gruppo Dispositivi Medici e alla redazione del Giornale. Partecipo al Programma di Mentoring per valorizzare i giovani talenti, perché condividere esperienza è il modo migliore per costruire il futuro, il mio impegno è favorire contaminazioni virtuose e partnership strategiche per trasformare SIMeF in un hub globale di conoscenza e collaborazione.

Con oltre 25 anni nella ricerca clinica, principalmente in GCP compliance, ho ricoperto ruoli di crescente responsabilità come CRA, Trainer, Compliance Manager, People Manager e Study Manager in aziende farmaceutiche e CRO italiane. Ho una profonda conoscenza delle esigenze di azienda, CRO e centri sperimentali, che mi permette di proporre soluzioni efficaci e contribuire a rafforzare qualità, efficienza e competitività della ricerca clinica in Italia.

Presento la mia candidatura al Consiglio Direttivo SIMEF con l’obiettivo di contribuire a un percorso di sviluppo strutturato, inclusivo e orientato all’innovazione per l’intera comunità scientifica. Intendo potenziare le opportunità formative, sostenere la collaborazione interdisciplinare e promuovere iniziative che valorizzino ricerca, metodologia, etica e qualità professionale. Mi impegno inoltre a favorire un ambiente partecipativo che valorizzi ogni contributo. Opererò con rigore, trasparenza e senso istituzionale, rafforzando il ruolo di SIMEF nel contesto nazionale e internazionale.

Da molti anni sono socio SIMeF e membro del Consiglio Direttivo; attualmente ricopro il ruolo di Vicepresidente.
Sono membro attivo del GIQAR e, dal 2022, svolgo il ruolo di Coordinatore di questo Gruppo particolarmente dinamico. Partecipo a numerose attività, tra cui l’organizzazione del Congresso annuale, un momento fondamentale di formazione, aggiornamento e confronto tra i professionisti dell’industria farmaceutica, delle CRO e delle Istituzioni, favorendo al contempo un dialogo costante con l’Autorità Competente.
Ho sempre sostenuto l’importanza dell’integrazione tra i Gruppi di Lavoro, al fine di facilitare le importanti sinergie nello sviluppo farmaceutico.
Dopo tanti anni, continuo a svolgere il mio impegno in SIMeF con grande entusiasmo.

Mi candido con l’obiettivo di confermare e rafforzare il ruolo di SIMeF come interlocutore autorevole per istituzioni e mondo accademico.
In particolare: favorire le interazioni e le sinergie fra Comitati Etici Territoriali, Centro di Coordinamento dei CE, AIFA e SIMeF per gli aspetti di competenza, ciascuno per i propri ruoli e responsabilità al fine di migliorare la qualità della ricerca clinica in Italia, identificare strategie armonizzate e semplificate e rafforzare il ruolo del paese Italia nella ricerca clinica. Continuare inoltre l’attività di formazione per tutti gli addetti alla ricerca clinica nelle diverse realtà: ospedali, università, aziende farmaceutiche, comitati etici, CTC, allo scopo di migliorare la qualità della ricerca clinica, uniformare le procedure, favorire la cura ed il benessere dei pazienti.

Dopo oltre 5 anni di coordinamento del gruppo RICMA e almeno 7 di coordinamento del gruppo #AdCO, vorrei contribuire in modo trasversale a SIMeF, portando il mio spirito innovativo a livello di consiglio e anche una forte voce come clinical operations.

Professione: Direttore Medical Affairs
Società di appartenenza: Servier Italia S.p.a.

Nata a Parigi, laureata in Biologia all’Università di Aix-Marseille, inizia la sua attività professionale nel settore della ricerca applicata nell’immuno-diagnostica presso Sanofi (Montpellier, Francia). Trascorre più di 20 anni presso l’Istituto di Ricerca Servier s.r.l rivestendo ruoli di crescente responsabilità sia in ambito locale che internazionale nell’ambito della Ricerca Clinica fino a ricoprire il ruolo di Direttore delle Operazione Cliniche per l’Italia e successivamente per la Grecia. Gli anni dedicati alla ricerca le permettono di entrare in contatto con la comunità scientifica italiana ed internazionale e quindi acquisire una reale conoscenza del settore. Dal 1/12/2018 riveste il ruolo di Direttore Medical Affairs di Servier Italia con responsabilità su tutto il listino dell’azienda e gestisce un gruppo di 20 persone. Nel 2023 è stata ri-eletta Presidente della Società Italiana di Medicina Farmaceutica ETS per un secondo mandato di tre anni.

Laureata in Farmacia. Ho iniziato la mia carriera professionale come farmacista ospedaliera. Poi QA in Glaxo Italia responsabile dell’adeguamento alle GxP (GLP, GCP e GMP per IMP). Successivamente in Zambon Responsabile a livello globale del QA per la Ricerca e Sviluppo per le aree: GCP, Farmacovigilanza, Computer System Validation. Attualmente lavoro come auditor e QA free lance. Consigliere SIMeF da molti anni, ora sono Vice presidente e consigliere uscente. Dal 2022 ho avuto l’onore di diventare Coordinatore del GIQAR