La corretta gestione del farmaco sperimentale contribuisce sempre di più a garantire la qualità dei dati ottenuti durante una sperimentazione clinica.
In questo ambito, il flusso del farmaco tra medico e paziente è ben noto e descritto mentre le tappe a monte e a valle sono meno conosciute.
L’obiettivo di questo convegno è di illustrare cosa succede al farmaco dietro le quinte: la normativa italiana e internazionale di riferimento, gli attori coinvolti e le attività svolte.
Vi aspettiamo a Roma
GdL Medicina Farmaceutica in collaborazione con AICRO
